Comprender el síndrome del cromosoma X frágil: una guía para padres, educadores y personas afectadas El Síndrome X Frágil es una condición genética que afecta el desarrollo intelectual y conductual, siendo la causa hereditaria más común de discapacidad intelectual y uno de los trastornos genéticos asociados con el autismo. Conocer y comprender este síndrome es […]
El síndrome de Williams (SW) es una afección genética poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 7.500 a 1 de cada 20.000 nacidos vivos. Es causada por la deleción de alrededor de 26 a 28 genes en el cromosoma 7, incluido el gen de la elastina, que es crucial para la elasticidad de […]
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